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Ejemplos >> Listados

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL EN COAGULACIóN

Algunas de las enfermedades o síndromes descritos en Diagnos para el diagnóstico en Coagulación (en cada una: signos, síntomas, analítica alterada, descripción, radiología, tratamiento, imágenes, etc.)

  • APTT normal, tiempo de protrombina alto.
  • Afibrinogenemia congénita
  • Antitrombina III baja
  • Coagulación intravascular diseminada
  • Deficiencia de fibrinógeno
  • Disfibrinogenemia congénita
  • Déficit aislado del contenido de gránulos alfa
  • Déficit de Antitrombina III congénito
  • Déficit de Clininógeno de alto peso molecular
  • Déficit de Factor XII
  • Déficit de factor X
  • Déficit de factores dependientes Vitamina K
  • Déficit de fibrinógeno cuantitativo-Factor I
  • Déficit de proteina C
  • Déficit de proteina S
  • Déficit del factor II (protrombina)
  • Déficit del factor V (proacelerina)
  • Déficit del factor V secundario
  • Déficit del factor VII (proconvertina)
  • Déficit del factor XIII
  • Déficit del factor XIII adquirido
  • Déficit factor de Fletcher (precalicreina)
  • Enfermedad de Fabry
  • Enfermedad de Rendu Osler
  • Enfermedad de Schónlein-Henoch
  • Enfermedad de Von Willebrand TIPO IIB
  • Enfermedad de Von Willebrand tipo I
  • Enfermedad de Von Willebrand tipo IIA
  • Enfermedad de Von Willebrand tipo III
  • Escorbuto
  • Fibrinógeno alto
  • Fibrinógeno bajo con APTT alto
  • Hemofilia C- déficit de factor XI
  • Hemofilia tipo A grave
  • Hemofilia tipo A leve
  • Hemofilia tipo A moderada
  • Hemofilia tipo B grave
  • Hemofilia tipo B leve
  • Hemofilia tipo B moderada
  • Hiperconsumo localizado de factores coagulación
  • Hiperfibrinólisis primaria
  • Hipocoagulabilidad por anticoagulante lúpico
  • Hipocoagulabilidad por inhibidores factores coagulación
  • Hipocoagulabilidad por tratamiento con Heparina
  • Osteogénesis imperfecta

Información: (+34) 950 57 01 08
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