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Ejemplos >> Listados

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL EN ENFERMEDADES POR DEPóSITO LISOSóMICO

Algunas de las enfermedades o síndromes descritos en Diagnos para el diagnóstico en Enfermedades por depósito lisosómico (en cada una: signos, síntomas, analítica alterada, descripción, radiología, tratamiento, imágenes, etc.)

  • Aspartilglucosaminuria
  • Déficiencia de betaglucuronidasa
  • Déficit de ceramidas
  • Déficit de lipasa ácida en el adulto y adolesc.
  • Déficit de lipasa ácida.
  • Déficit múltiple de sulfatasa
  • Enf. Gaucher del adulto
  • Enfermedad de Fabry
  • Enfermedad de Farber
  • Enfermedad de Gaucher infantil
  • Enfermedad de Gaucher juvenil
  • Enfermedad de Hurler
  • Enfermedad de Krabbe
  • Enfermedad de Niemman-Pick neuropática
  • Enfermedad de Niemman-Pick visceral
  • Enfermedad de Pompe
  • Enfermedad de Scheie
  • Enfermedad de Tay-Sachs del adulto
  • Enfermedad de células I
  • Enfermedad infantil Wolman
  • Enfermedad por depósito glucógeno II
  • Fucosidosis
  • Galactosialidosis
  • Gangliosidosis GM2-
  • Gangliosidosis GM2-Enf. de Tay-Sachs (infantil)
  • Gangliosidosis GM2-Enf. de Tay-Sachs (juvenil)
  • Gangliosidosis GM2-Enfermedad de Sandhoff
  • Gangliosidósis GM1 del adulto
  • Gangliosidósis GM1 infantil
  • Gangliosidósis GM1 juvenil
  • Leucodistrofia metacromática (Adulto)
  • Leucodistrofia metacromática (Infantil)
  • Leucodistrofia metacromática (Juvenil)
  • Lipidosis de galactosilceramida
  • Lipidosis de glucosilceramida
  • Lipidosis de glucosilceramida
  • Lipidosis de glucosilceramida
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal
  • Lipofuscinosis ceroide neuronal
  • Manosidosis
  • Mucolipidosis II
  • Mucolipidosis III
  • Mucolipidosis IV
  • Mucopolisacaridosis IH
  • Mucopolisacaridosis II

Información: (+34) 950 57 01 08
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